Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periphere gefäßkrankheiten - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patienten mit akutem koronarsyndrom:- non st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myclausen ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abdi farma gmbh (1009893) - filmtablette - 20 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abdi farma gmbh (1009893) - filmtablette - 2,5 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abdi farma gmbh (1009893) - filmtablette - 10 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abdi farma gmbh (1009893) - filmtablette - 15 mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - analgetika - ziconotid ist indiziert zur behandlung schwerer, chronischer schmerzen bei patienten, die eine intrathekale (it) analgesie benötigen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deltamedica gmbh (8129325) - natriumacetat; natriumdihydrogenphosphat-dihydrat; natriumchlorid; kaliumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; glucose-monohydrat (ph.eur.) - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; natriumacetat (12731) 2,722 gramm; natriumdihydrogenphosphat-dihydrat (00213) 1,56 gramm; natriumchlorid (00211) 0,877 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,864 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,508 gramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 55 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deltamedica gmbh (8129325) - all-rac-alpha-tocopherol; eilecithin; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)); natriumoleat; glycerol 85% - emulsion zur infusion - teil 1 - emulsion zur infusion; all-rac-alpha-tocopherol (00861) 0,2 gramm; eilecithin (01297) 12 gramm; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)) (01558) 200 gramm; natriumoleat (06779) 0,3 gramm; glycerol 85% (12816) 25,88 gramm